Attributed meanings and self-reported feelings about illness of people living with leprosy
Keywords:
Leprosy, Emotions social vulnerability, ; Health professionals, Primary Health Care.Abstract
Objective: understand the meanings attributed and self-reported feelings about falling ill by people living with leprosy. Method: qualitative research, developed in a municipality in the northern region of Bahia. Semi-structured interviews and systematic observation were carried out, which originated three analytical categories, through Bardin's categorical thematic analysis. Results: the participants revealed feelings of fear, inferiority and sadness that coexist with discrimination and the lack of information about illness. These feelings experienced daily removed them from family and close people, reinforcing suffering and psychic illness. Conclusion: the daily confrontation of prejudice can interfere in the prognosis of the disease, in adherence to treatment and quality of life, which requires professional conduct based on welcoming, qualified listening and constant dialogue.
Objective: understand the meanings attributed and self-reported feelings about falling ill by people living with leprosy. Method: qualitative research, developed in a municipality in the northern region of Bahia. Semi-structured interviews and systematic observation were carried out, which originated three analytical categories, through Bardin's categorical thematic analysis. Results: the participants revealed feelings of fear, inferiority and sadness that coexist with discrimination and the lack of information about illness. These feelings experienced daily removed them from family and close people, reinforcing suffering and psychic illness. Conclusion: the daily confrontation of prejudice can interfere in the prognosis of the disease, in adherence to treatment and quality of life, which requires professional conduct based on welcoming, qualified listening and constant dialogue.
References
Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Políticas de Saúde. Guia para o controle da hanseníase. Departamento de Atenção Básica [internet]. 2017. 89 p. Available at: https://bvsms.saude.gov.br/bvs/publicacoes/guia_de_hanseniase.pdf
Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Guia prático sobre a hanseníase. Departamento de Vigilância das Doenças Transmissíveis [internet]. 2017. 68 p. Available at: https://portalarquivos2.saude.gov.br/images/pdf/2017/novembro/22/Guia-Pratico-de-Hanseniase-WEB.pdf
Leão e Silva LO, Rodrigues SM, Brandão MBF, Dias CA, Fernandes ETP . Representações Sociais do Processo de Diagnóstico e Cura da Hanseníase. Revista Psicologia e Saúde [internet]. 2020; 12(2):73-87. Available at: http://dx.doi.org/10.20435/pssa.v0i0.859
Oliveira RG. Sentidos das doenças negligenciadas na agenda da saúde global: o lugar de populações e territórios. Ciênc. saúde colet [internet]. 2018; 23(7):2291-2302. Available at: https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1413-81232018000702291&script=sci_abstract&tlng=pt
Brasil. Ministério da Saúde. Secretaria de Vigilância em Saúde. Hanseníase, verminoses e tracoma têm cura: a experiência de uma campanha integrada. Boletim Epidemiológico [internet]. 2016; 47(21). Available at: http://www.saude.gov.br/images/pdf/2016/maio/12/2015-038---Campanha-publica----o.pdf
Passos ÁLV, Araújo LF. Representações sociais da hanseníase: um estudo psicossocial com moradores de um antigo hospital colônia. Interações (Campo Grande) [internet]. 2020; 21(1):93-105. Available at: https://doi.org/10.20435/inter.v21i1.1944
Minayo MCS. O desafio do conhecimento. Pesquisa qualitativa em saúde. 2014;14.
Bardin L. Análise de conteúdo. Tradução Luís Antero Reto, Augusto Pinheiro. 2016;70.
Assis MMA, Jorge MSB. Métodos de análise em pesquisa qualitativa. In: Santana JSS, Nascimento MAA (org.). Pesquisa: método e técnicas de conhecimento da realidade social. Feira de Santana: UEFS, 2010. p.139-157.
Pinheiro MGC; Bezerra E Silva SY, França ALM, Monteiro BR, Simpson CA. Hanseníase: uma abordagem educativa com estudantes do ensino médio. Revista de Pesquisa Cuidado é Fundamental Online [internet]. 2014; 6(2):776-784. Available at: https://www.redalyc.org/articulo.oa?id=505750622032
Romanholo HSB, Souza EA, Ramos Jr AN, Kaiser ACGCB, Silva IO, Brito AL et al. Surveillance of intradomiciliary contacts of leprosy cases: perspective of the client in a hyperendemic municipality. Rev Bras Enferm [Internet]. 2018; 71(1):163-9. Available at: http://dx.doi.org/10.1590/0034-7167-2016-0607
Barreto J, Gasparoni JM, Politani AL, Rezende LM, Edilon TS, Fernandes VG et al. Hanseníase e estigma. Hansen Inter [Internet]. 2013; 38(1-2):14-25. Available at: http://www.ilsl.br/revista/imageBank/v38n1-2a03.pdf
Pelarigo JGT, Prado RBR, Nardi SMT, Quaggio CMP, Camargo LHS, Soares LH et al. Declínio cognitivo, independência funcional e sintomas depressivos em idosos com hanseníase. Hansen Inter [internet]. 2014; 39(1):30-39. Available at: http://www.ilsl.br/revista/detalhe_artigo.php?id=12228
Palmeira IP, Queiroz ABA, Ferreira MA. Marcas em si: vivenciando a dor do (auto) preconceito. Rev Bras Enferm [internet]. 2013; 66(6):893-900. Available at: https://www.scielo.br/pdf/reben/v66n6/13.pdf
Araújo MM, Silva JHS, Gomes ACS, Lopes LRS, Marques RB. Perfil clínico-epidemiológico de pacientes que abandonaram o tratamento de hanseníase. Hansen Inter [Internet]. 2014; 39(2):55-63. Available at: http://www.ilsl.br/revista/detalhe_artigo.php?id=12349
Reis FJJ, Gomes MK, Cunha AJLA. Avaliação da limitação das atividades diárias e qualidade de vida de pacientes com hanseníase submetidos à cirurgia de neurólise para tratamento das neurites. Fisioter. Pesqui [Internet]. 2013; 20(2): 184-190. Available at: https://www.scielo.br/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1809-29502013000200014
Basso MEM, Silva RLF. Perfil clínico-epidemiológico de pacientes acometidos pela hanseníase atendidos em uma unidade de referência. Rev Soc Bras Clin Med [Internet]. 2015; 15(1):27-32. Available at: http://docs.bvsalud.org/biblioref/2017/04/833138/27-32.pdf
Simões S, Castro SS, Scatena LM, Castro RO, Lau FA. Qualidade de vida dos portadores de hanseníase num município de médio porte. Medicina (Ribeiro Preto. Online) [internet]. 2016; 49(1):60-67. Available at: http://www.revistas.usp.br/rmrp/article/view/118371
Mesquita Filho M, Gomes CFL. Preconceito e conhecimento sobre hanseníase: a situação do agente comunitário de saúde. Revista Bioethikos [internet]. 2014; 8(2):153-160. Available at: https://pdfs.semanticscholar.org/ef94/5c8724309447e8b1fcac84b8a56058d1c7c1.pdf
Oliveira JCF, Leão AMM, Britto FVS. Análise do perfil epidemiológico da hanseníase em Maricá, Rio de Janeiro: uma contribuição da enfermagem. Rev Enferm UERJ [internet]. 2014; 22(6):815-821. Available at: https://www.e-publicacoes.uerj.br/index.php/enfermagemuerj/article/view/13400
Rocha MCN, Lima RB; Stevens A, Gutierres MMU, Garcia LP. Óbitos registrados com causa básica hanseníase no Brasil: uso do relacionamento de bases de dados para melhoria da informação. Cien Saude Colet [internet]. 2015; 20(4):1017-1026. Available at: https://www.scielo.br/scielo.php?pid=S1413-81232015000401017&script=sci_abstract&tlng=pt
Downloads
Published
How to Cite
Issue
Section
License
Copyright (c) 2024 Revista de Divulgação Científica Sena Aires

This work is licensed under a Creative Commons Attribution 4.0 International License.
-
Atribuição — Você deve dar o crédito apropriado, prover um link para a licença e indicar se mudanças foram feitas. Você deve fazê-lo em qualquer circunstância razoável, mas de nenhuma maneira que sugira que o licenciante apoia você ou o seu uso.
- Sem restrições adicionais — Você não pode aplicar termos jurídicos ou medidas de caráter tecnológico que restrinjam legalmente outros de fazerem algo que a licença permita.