Associação do polimorfismo genético no gene BCL2 no Acidente Vascular Cerebral Hemorrágico/Aneurisma

Autores

  • Izabel Cristina Rodrigues da Silva
  • Anyelle Stephane Nascimento de Lima
  • Caroline Ferreira Fratelli
  • Daniel Oliveira Freire
  • Luzitano Brandão Ferreira
  • Hélia Carla Souza

Palavras-chave:

Polimorfismo genético, Acidente Vascular Cerebral, Genes bcl-2

Resumo

Objetivo:   Verificar a distribuição do polimorfismo do gene BCL2 (rs1801018), em sua região codante, em pacientes portadores de Acidente Vascular Cerebral Hemorrágico (AVCh)/Aneurisma. Além de associar o presente polimorfismo as manifestações clinicas da doença. Método: O estudo foi conduzido com 158 participantes de pesquisa. Os grupos foram pareados quanto ao sexo e idade. A genotipagem foi conduzida pela técnica PCR-RFLP. Após o cálculo das frequências alélicas e genotípicas de cada grupo, foram utilizados testes estatísticos apropriados para cada tipo de comparação. O nível de significância adotado foi de 5%.  Resultados: Os dados indicaram que a frequência dos genótipos apresentou uma diferença estatisticamente significante entre o grupo caso e controle, encontrando-se o genótipo ala43ala na maioria dos participantes de ambos os grupos. Conclusão: A presença do alelo mutante (trh) foi vista como um fator protetor para AVCh/aneurisma. Porém, estudos em outras populações devem ser realizados para se obter uma melhor compreensão sobre a doença AVCh/aneurisma.

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Publicado

2020-03-02

Como Citar

Silva, I. C. R. da, Lima, A. S. N. de, Fratelli, C. F., Freire, D. O., Ferreira, L. B., & Souza, H. C. (2020). Associação do polimorfismo genético no gene BCL2 no Acidente Vascular Cerebral Hemorrágico/Aneurisma. REVISA, 9(1), 118–124. Recuperado de https://rdcsa.emnuvens.com.br/revista/article/view/631

Edição

Seção

Artigo Original