Fisioterapia Respiratória em Pacientes com Fibrose Cística
Palavras-chave:
Mucoviscidose, Fibrose Cística, Fisioterapia Respiratória, Métodos de Avaliação.Resumo
Objetivo: O objetivo deste estudo foi proporcionar uma visão sobre a FC e as possíveis formas de tratamento fisioterapêutico. Método: Trata-se de uma revisão de literatura narrativa. Foram usadas as bases de dados eletrônicas: LILACS, SCIELO, PUBMED e MEDLINE a partir do ano de 2008. Na coleta de dados foram usados os seguintes descritores: mucoviscidose, fibrose cística, métodos de avaliação e fisioterapia respiratória. Foram selecionados artigos relacionados a avaliações e tratamento da FC, publicados em português e inglês. Resultados: A fisioterapia respiratória é recomendada para os pacientes com FC por possuir técnicas efetivas para aumento da expectoração de secreção, no entanto ainda se faz necessária a comprovação científica, em longo prazo, dos efeitos de cada técnica. Conclusão: Os tratamentos mais usados e atuais de acordo com os artigos encontrados foram drenagem postural, vibrocompressão, drenagem autogênica, aceleração do fluxo expiratório, expiração lenta total com a glote aberta em decúbito infralateral, máscara de pressão positiva expiratória e exercícios aeróbicos. Sendo elas importantes para amenizar os sinais respiratórios que a mucoviscidose apresenta evitando possíveis complicações pulmonares.
Referências
Cutting, G.R. Cystic fibrosis genetics: from molecular understanding to clinical application. Nature Reviews Genetics. 2015; 16(1);45-56.
Filho, L. V. R. F. S. Registro Brasileiro Fibrose Cística de 2016. 2018; Disponível em: http://portalgbefc.org.br/wp-content/uploads/2018/10/Registro2016.pdf . Acesso em: 12 set.
Pessoa, I. L. et al. Fibrose cística: aspectos genéticos, clínicos e diagnósticos. Brazilian Journal of Surgery and Clinical Research. 2015; 11(4);30-36.
Santos, R. M. et al. Manovacuometria realizada por meio de traqueias de diferentes comprimentos. Fisioterapia Pesquisa. 2017; 24(1);9-14.
Dutra, A. H. A. Aspectos epidemiológicos, clínicos, nutricionais e tratamento farmacológico de pacientes com fibrose cística atendidos em centro de referência do Distrito Federal. Tese de doutorado, Universidade de Brasília – Faculdade de Ciências da Saúde, Brasilia, DF, Brasil. 2014.
Hortencio, T.D.R, Nogueira, R.J.N, Marson, F.A.L, Hessel, G, Ribeiro, J.D, Ribeiro, A.F. Fatores que afetam o crescimento e estado nutricional de pacientes com fibrose cística com idade inferior a 10 anos e que não foram submetidos à triagem neonatal. Rev Paul Pediatr. 2015; 33(1);3-11.
Lumertz, M. et al. Comparação entre a evolução de pré-escolares com fibrose cística identificados por triagem neonatal ou por sintomatologia clínica. Scientia Medica. 2018; 28(2);1-6.
Elborn, J.S. Cystic fibrosis. Lancet. 2016; 388;2519-31.
Flume, P.A, Van Devanter D.R. State of progress in treating cystic fibrosis respiratory disease. BMC Med. 2012;10;88.
Mauch, R.M, Kmit, A.H.P, Marson, F.A.L, Levy, C.E, Barros-Filho, A.A, Ribeiro, J.D. Associação dos parâmetros de crescimento e nutricionais com função pulmonar na fibrose cística: revisão da literatura. Rev Paul Pediatr. 2016; 34(4);503-9.
Silva, L.A, Lima, A.C.P, Wittmer, V.L, Liberato, F.M.G, Arpini, L.S.B, Paro, F.M. Qualidade de vida de crianças e adolescentes com fibrose cística: importância da imagem corporal e impacto do estado nutrional, idade e raça/cor na percepção dos pacientes e responsáveis. Demetra: Alim, Nutr & Saúde. 2018; 13(3).
Andrade, L. Z. C. et al. Desobstrução ineficaz de vias aéreas em crianças com infecção respiratória aguda. Revista Eletrônica de Enfermagem. 2014; 16(1);21-7.
Basso, R. P. et al. Ausculta Pulmonar: uma perspectiva teórica. Fisioterapia em Movimento. 2008; 21(4),35-42.
Camargo, L. A. C. R. et al. Dyspnea in COPD: beyond the modified Medical Research Council scale. Jornal Brasileiro de Pneumologia. 2010; 36(5);571-578.
Fornazari, E. et al. SEA- Seminário de Eletrônica e Automação. 2017; Ponta Grossa, Paraná.
De Britto, E. P. et al. Bioimpedância elétrica aplicada à insuficiência cardíaca. Revista SOCERJ, Rio de Janeiro. 2008; 21(3);178-183.
De Conto, C. L. et al. Prática fisioterapêutica no tratamento da fibrose cística. ABCS Health Sciences. 2014; 39(2).
Santos, N. B. et al. Força muscular respiratória e pico de fluxo expiratório de pacientes com bronquiectasia submetidos à reabilitação respiratória. Revista Andaluza de Medicina del Deporte. 2013; 6(2);73-77.
Ike, D. et al. Drenagem postural: prática e evidência. Fisioterapia em Movimento. 2017; 22(1);11-21.
Lamari, N. M. et al. Bronquiectasia e fisioterapia desobstrutiva: ênfase em drenagem postural e percussão. Revista Brasileira de Cirurgia Cardiovascular/Brazilian Journal of Cardiovascular Surgery. 2006; 21(2);206-210.
Gomide, L. B. et al. Atuação da fisioterapia respiratória em pacientes com fibrose cística: uma revisão da literatura. Arquivo Ciência Saúde. 2007; 14(4);227-233.
Veronezi, J. et al. Fisioterapia Respiratória na Fibrose Cística. Clinical & Biomedical Research. 2011; 31(2);192-196.
De Castro, A. A. M. et al. Comparação entre as técnicas de vibrocompressão e de aumento do fluxo expiratório em pacientes traqueostomizados. Fisioterapia e Pesquisa. 2010; 17(1);18-23.
Bezerra, G. K. A. et al. Efeitos da manobra de aceleração do fluxo expiratório sobre o pico de fluxo expiratório em indivíduos sadios. Revista Brasileira de Ciências da Saúde. 2011; 14(2);13-20.
Guimarães, F. S. et al. Effects of ELTGOL and Flutter VRP1® on the dynamic and static pulmonary volumes and on the secretion clearance of patients with bronchiectasis. Brazilian Journal of Physical Therapy. 2012; 16(2);108-113.
Lopes, A. J. et al. Testes de Função Pulmonar em Adultos Fibrocísticos. Revista Hospital Universitário Pedro Ernesto. 2011; 10, n. 4.
Elkins, M.R, Jones A, van der Schans, C. Positive expiratory pressure physiotherapy for airway clearance in people withcystic fibrosis. Cochrane Database Syst Rev.2006; CD003147
Antônio, C, Gonçalves, A. P, Tavares, A. (2010). Doença pulmonar obstrutiva crónica e exercício físico. Revista Portuguesa de Pneumologia. 2010; 16;649-658.
Castro, A.A.M, Rocha, S, Reis, C, Leite, J.R.O, Porto, E.F. Comparação entre as técnicas de Coutinho, H. D. M. et al. (2014). Canais iônicos e fibrose cística. Revista Interfaces: Saúde, Humanas e Tecnologia. 2010; 2(5);1-17.
Selvadurai, H.C, Blimkie, C.J, Meyers, N, Mellis, C.M, Cooper, P.J, Asperen PP. Randomized controlled study of in-hospital exercise training programs in children with cystic fibrosis. Pediatric Pulmonology. 2002; 33(3);194-200.
Habib, A.R, Manji, J, Wilcox, P.G, Javer, A.R, Buxton, J.A, Quon, B.S. A systematic review of factors associated with health-related quality of life in adolescents and adults with cystic fibrosis. An Am Thorac Soc. 2015; 12;420-8.
Demetria, K. et al. Validação do Modified Pulmonary Functional Status and Dyspnea Questionnaire e da escala do Medical Research Council para o uso em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica no Brasil. Jornal de Pneumologia. 2008; 34(12):1008-18.
Downloads
Publicado
Como Citar
Edição
Seção
Licença
Copyright (c) 2024 REVISA

Este trabalho está licenciado sob uma licença Creative Commons Attribution 4.0 International License.
-
Atribuição — Você deve dar o crédito apropriado, prover um link para a licença e indicar se mudanças foram feitas. Você deve fazê-lo em qualquer circunstância razoável, mas de nenhuma maneira que sugira que o licenciante apoia você ou o seu uso.
- Sem restrições adicionais — Você não pode aplicar termos jurídicos ou medidas de caráter tecnológico que restrinjam legalmente outros de fazerem algo que a licença permita.